Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 9 de 9
Filtrar
Mais filtros










Base de dados
Intervalo de ano de publicação
1.
Rev. bras. ortop ; 36(7): 268-272, jul. 2001. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-335738

RESUMO

Os autores realizaram trabalho experimental, no qual estudaram a contaminação de um enxerto osteotendinoso de tendÒo aquileu e calcÔneo em trÛs grupos de ratos Roltsmann e a eficiencia do polivinilpirrolidona-iodo (PVPI) em solução aquosa como agente descontaminante, bem como sua interferencia no processo de consolidação/cicatrização. Após analise clinica, anatomopatológica e radiológica dos especimes, os autores encontraram um pequeno indice de infecção e complicações quanto Ó cicatrização/consolidação nos ratos nos quais o enxerto, após contaminação, foi submetido a imersão numa solução aquosa de PVPI a 10,0 por cento. Esse, portanto, mostrou-se um eficaz agente de descontaminação com influência deleteria, porem não significativa (p = 0,3042) no processo de consolidação do enxerto osteotendinoso


Assuntos
Animais , Feminino , Ratos , Transplante Ósseo , Descontaminação , Contaminação de Equipamentos , Joelho , Povidona-Iodo , Anti-Infecciosos Locais
2.
J. bras. urol ; 25(1): 88-90, jan.-mar. 1999. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-246348

RESUMO

Malignant urinary bladder tumors of mesenchymal origin are extremely uncommon in man. The incidence of these tumors ranges from 0,23 percent to 0,67 percent of all bladder neoplasms. The authors herein report a rare case of rhabdomyosarcoma of the urinary bladder, a type of striated muscle tumor, in an 84-year-old man. The patient presented with a 3-month history of urinary symptoms. Ultrasonography and cystoscopic examination were performed. The patient underwent partial cystectomy with complete gross resection of an wxophytic mass. Light microscopic analysis shown numerous rhabdomyoblasts in various stages of embryogenesis, with cytoplasmic concentric fibrils, marked nuclear pleomorphism, mitotic activity and multinucleated cells. The tumor cells revealed focal positivity for desmin and muscle-epecific actin, whereas staining for S-100 protein was totally negative in the immunohistochemical studies. The final diagnosis was embryonal/pleomorphic rhabdomyosarcoma of the bladder. Neither radiation therapy nor chemotherapy was performed. The small number of cases of urinary bladder sarcoma in the adult reported in the literature makes it difficult to procedure an appropriate protocol for the approach to this tumor. Recently, the adoption of a uniform sarcoma staging system based on tumor grade, size, depth of invasion and presence or absence of metastic disease has been proposed, but further studies are required to confirm its usefulness


Assuntos
Humanos , Masculino , Idoso , Imuno-Histoquímica , Neoplasias , Rabdomiossarcoma , Bexiga Urinária
3.
Rev. bras. ortop ; 33(1): 49-53, jan. 1998. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-209396

RESUMO

As lesöes fibro-ósseas constituem um grupo de patologias caracterizadas pela substituiçäo de tecido ósseo normal por tecido fibroso benigno contendo quantidades variadas de material mineralizado. A displasia fibrosa óssea, o fibroma ossificante, o fibroma cemento-ossificante e a displasia osteofibrosa säo as mais freqüentes. Na literatura, a classificaçäo e a terminologia das lesöes fibro-ósseas apresentam-se ainda confusas e controversas, pois essas patologias exibem, freqüentemente, características clínicas e morfológicas muito semelhantes. Com o objetivo de discutir e atualizar conceito, nomenclatura e diagnóstico diferencial, foi feita uma revisäo de todos os casos de lesöes fibro-ósseas diagnosticadas no Serviço de Biópsia da Faculdade de Medicina da UFMG. Dos 38 casos analisados, 23 eram de displasia fibrosa, 6 de fibroma cemento-ossificante, 5 de fibroma ossificante e 4 de neoformaçäo fibro-óssea inespecífica. Nenhum caso de displasia osteofibrosa foi encontrado. Além do quadro clínico-radiológico, analisou-se também o quadro histopatológico. Ambos mostraram-se muito semelhantes em todas as patologias abordadas. Sugere-se que as lesöes fibro-ósseas sejam, na verdade, fases distintas de um mesmo processo morfológico benigno.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Adulto , Doenças Ósseas/patologia , Displasia Fibrosa Óssea/patologia , Fibroma Ossificante/patologia , Neoplasias Ósseas/patologia
4.
Rev. bras. ortop ; 31(12): 995-1000, dez. 1996. tab, graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-209265

RESUMO

O sarcoma osteogênico (SO) é o tumor ósseo primário maligno mais freqüente, embora numericamente raro; predomina em indivíduos do sexo masculino, com pico de incidência entre a segunda e a terceira décadas e localizaçäo típica na área do joelho. Seu diagnóstico tem melhorado nos últimos anos em face de novas técnicas diagnosticadas, cirúrgicas e quimioterápicas. Devido à escassez de estudos retrospectivos e prospectivos sobre o referido tumor em nosso meio, os autores realizaram levantamento das características clínico-epidemiológicas e evolutivas de 184 casos de SO diagnosticados em Belo Horizonte, Minas Gerais, durante o período de 1974 a 1994, com o objetivo de traçar um perfil desse tumor na referida cidade. Os achados foram comparados com os da literatura mundial, visando consolidar estudos anteriores, além de levantar aspectos particulares em sua história natural.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Lactente , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Adulto , Neoplasias Ósseas/epidemiologia , Osteossarcoma , Brasil , Incidência , Neoplasias Ósseas/diagnóstico , Osteossarcoma/diagnóstico , Estudos Retrospectivos
6.
Rev. bras. ortop ; 30(1/2): 91-4, jan.-fev. 1995. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-161243

RESUMO

A displasia fibrocartilaginosa é uma forma benigna e rara de displasia fibrosa óssea, comumente a poliostótica, na qual de observa componente encondromatoso extenso formando nódulos de tamanhos variado. Manifesta-se através de dor, fraturas e deformaçoes, em especial de ossos tubulares de membros inferiores. O estudo radiológico e histológico cuidadoso é fundamental para o diagnóstico dessa condiçao, evitando-se erros graves de interpretaçao do quadro e permitindo o estabelecimento de conduta mais conservadora. Neste trabalho. é descrito um caso de displasia fibrocartilaginosa numa jovem de 20 anos de idade, seguindo-se discussao sobre sua origem, incidência, diagnósticos diferenciais e complicaçoes.


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Displasia Fibrosa Óssea/diagnóstico , Doenças das Cartilagens/diagnóstico , Displasia Fibrosa Óssea/patologia , Displasia Fibrosa Óssea , Doenças das Cartilagens/patologia , Doenças das Cartilagens , Fêmur , Ísquio , Joelho , Osso Púbico , Tíbia
7.
Rev. Col. Bras. Cir ; 20(6): 340-2, nov.-dez. 1993. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-283434

RESUMO

Bone hemangiomas are histologically benign neoplasms, especially those in the skull. They are relatively rare when compared to all bone tumors and occur more frequently in females during the second decade of life. The predominant symptoms are bone expansion, regional displacements and bleeding. A case of multiple hemangiomas of mandible, maxilla and frontal bones is described. The tumor largely involved the face and oral cavity, with massive fatal bleeding as a complication of surgery. The clinical and radiological difficulties in diagnosing and treating these lesions are discussed, emphasizing the complexity of the surgical treatment and the possible life threatening uncontrolled bleeding that may occur


Assuntos
Humanos , Masculino , Adolescente , Osso Frontal , Hemangioma , Neoplasias Mandibulares , Neoplasias Maxilares , Neoplasias Cranianas
8.
Rev. méd. Minas Gerais ; 3(3,supl.1): 32-3, jul.-set. 1993. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-129441

RESUMO

A insuficiência congênita da tricúspide é anomalia cardíaca rara e que pode se manifestar no período neonatal precoce com cardiomegalia e insuficiência cardíaca congestiva grave. É relatado caso em que essas manifestaçöes foram detectadas através de ultra-sonografia realizada na 38ª semana de gestaçäo e no qual a necrópsia evidenciou as alteraçöes valvulares características.


Assuntos
Humanos , Feminino , Gravidez , Adulto , Cardiopatias Congênitas/diagnóstico , Coração Fetal/anormalidades , Doenças Fetais , Insuficiência Cardíaca , Cardiopatias Congênitas , Insuficiência Cardíaca/diagnóstico
9.
AMB rev. Assoc. Med. Bras ; 37(4): 187-92, oct.-dec. 1991. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-105638

RESUMO

Foi realizado estudo clínico-epidemiológico de 585 casos de neoplasias ósseas primárias benignas, intermediárias e malignas e lesöes pseudotumorais, visando estabelecer sua incidência e distribuiçäo quanto ao sexo, faixa etária e localizaçäo no esqueleto. No estudo comparativo entre os dados encontrados e os da literatura pesquisada, observou-se uma concordânciaestatística na maioria dos parâmetros. Entre as neoplasias benignas, foram mais frequentes o osteocondroma (45,3%), seguido do condroma (19,6%). No grupo das neoplasias intermediárias e malignas, destacaram-se o osteossarcoma (30,0%) e o mieloma múltiplo (16,0%). Entre as lesöes pseudotumorais, as mais frequentes foi a displasia fibrosa (46,6%), seguida do cisto ósseo simples (18,6%)


Assuntos
Lactente , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Feminino , Cistos Ósseos/epidemiologia , Neoplasias Ósseas/epidemiologia , Condroma/epidemiologia , Displasia Fibrosa Óssea/epidemiologia , Mieloma Múltiplo/epidemiologia , Osteossarcoma/epidemiologia , Fatores Etários , Idoso de 80 Anos ou mais , Biópsia , Neoplasias Ósseas/classificação , Neoplasias Ósseas/mortalidade , Brasil/epidemiologia , Incidência , Morbidade , Estudos Retrospectivos , Fatores Sexuais
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA
...